各市、区食品药品监督管理局、药品生产企业：

    为做好2008年全市药品安全监管工作，督促企业严格按照GMP规范组织生产，提高企业的质量意识和法律意识，经研究，定于6月6日召开全市药品生产企业质量工作会议。现将有关事项通知如下：

一、  会议地点

    相城区春申湖度假酒店（苏州市相城区春秋路1号）。请与会人员于当日8：20前报到，8：50－17：30组织开会，会期一天。

具体报到路线：沪宁高速苏州出口，往相城方向，走相城大道一直往北，到太阳路左转弯，一直往  西到春秋路。

二、  参加人员

（一）各市（区）食品药品监督管理局综合监管科科长1人；

（二）全市药品生产企业（中药饮片生产企业、医用氧气生产企业除外）的法定代表人或总经理、主管药品质量的企业负责人和药品质量管理部门的负责人2-3人。

三、  会议内容

(一)      传达省局药品安全监管工作会议精神；

(二)      通报2007年度监管部门开展GMP跟踪检查和企业信用等级评定情况；

(三)      组织学习《江苏省药品监督管理条例》；

(四)      通报我市开展药品检测能力考核活动情况；

(五)      部分药品生产企业开展质量风险管理交流发言。

四、  其它事项

（一）各药品生产企业参会人员午餐费、会务费150元/人，交通费自理。

（二）请参会药品生产企业于5月30日前将会议回执以电子邮件形式发至市局药品安全监管处。
      联系人：市局药品安全监管处韦文彦，联系电话：0512-65301037，传真：0512-65301147，E-mail: vivian_wwy＠163.com。

附表：苏州市药品生产企业质量工作会议与会人员回执。

 

二○○八年五月二十二日

 

 

苏州市药品生产企业质量工作会议与会人员回执

 

 

注：此表可复制